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【細(xì)菌染色技術(shù)】細(xì)菌特殊結(jié)構(gòu)的染色法基本介紹
點(diǎn)擊次數(shù):24 更新時(shí)間:2025-04-01

  細(xì)菌的特殊結(jié)構(gòu),如鞭毛、莢膜、細(xì)胞壁、芽孢及異染顆粒等,用普通染色法不易著色,故需用特殊染色法。

  1、芽孢染色法:部分細(xì)菌能產(chǎn)生內(nèi)孢子,這些孢子能抵制細(xì)菌染色液的進(jìn)入,在革蘭氏染色法涂片染色時(shí),革蘭氏陽性菌的芽孢呈現(xiàn)無色。雖然芽孢在革蘭氏染色片中可以看到,但在不易清晰觀察時(shí),可用特殊的芽孢染色法,使芽孢與菌體呈現(xiàn)不同顏色,便于觀察。主要的芽孢染色法有孔雀綠染色法和石碳酸復(fù)紅染色法。

  孔雀綠染色法的具體步驟:首先將生有芽孢的斜面菌苔按革蘭氏染色法涂片后,用飽和孔雀綠水溶液染色10min,然后用自來水沖洗,沖洗完后用0.5%蕃紅液復(fù)染30s,用水洗,吸干,即可鏡檢,鏡檢時(shí)芽孢呈綠色,菌體和芽孢囊呈微紅色。

  石碳酸蕃紅染色法具體步驟:首先按常規(guī)涂片,然后滴加石碳酸復(fù)紅于涂片上,并于玻片下緩緩加熱,使染液冒蒸汽但不沸騰,并繼續(xù)滴加染液,不使涂片上染液蒸干,這樣保持5min。帶涂片冷卻后,傾去染液,用酸性乙醇脫色指無紅色染劑洗脫為止,接著徹di水洗,洗后用呂氏美藍(lán)復(fù)染2-3min,水洗吸干后即可進(jìn)行鏡檢,鏡檢時(shí)菌體計(jì)孢囊呈藍(lán)色,芽孢呈紅色。

  2、鞭毛染色法:鞭毛是細(xì)菌的運(yùn)動(dòng)器官,非常纖細(xì),超出了光學(xué)顯微鏡觀察極限,因此通常情況下在顯微鏡下觀察不到。通過特殊的染色技術(shù),可以將染色液附加到鞭毛的周圍,增加它的直徑,從而能在光學(xué)顯微鏡下觀察到鞭毛。鞭毛染色一般分銀鹽法和復(fù)紅沉淀法兩種。這里介紹一下銀鹽沉淀法。用作鞭毛染色的載玻片必須是絕對(duì)干凈無油脂的,將載玻片在火焰上快速灼燒5s,放在染色架上冷卻,用蠟筆分成兩個(gè)區(qū)域,然后用移液管或者巴斯德移液管吸取2mL無菌水加入到幼齡生長活躍的斜面菌株中,慢慢震蕩并旋轉(zhuǎn)試管使菌株懸浮,盡量避免使用接種環(huán),將懸液轉(zhuǎn)移到干凈的試管中,通過懸滴試驗(yàn)檢查菌體的運(yùn)動(dòng)型,用無菌水將懸浮液稀釋至略有渾濁為止,放入20-30℃培養(yǎng)箱中培養(yǎng)30min,然后移取一滿環(huán)懸浮液加在已冷卻的載玻片一端,傾斜載玻片讓液滴流到蠟筆畫的中心線,在空氣中自然干燥。然后用媒染色劑媒染5min之后,慢慢用蒸餾水充分漂洗掉所有的媒染液,用熱的Fontana銀鹽覆蓋,染色5min,每隔1min更換一次染色液(Fontana銀液在沸水浴中加熱),細(xì)菌涂層的每一部分都要浸在染色液中,不能裸露。最有用水沖洗,自然晾干即可進(jìn)行鏡檢。應(yīng)當(dāng)注意一點(diǎn),染色法的燃料須當(dāng)日配制,4h內(nèi)使用,最好是現(xiàn)配現(xiàn)用

  3、莢膜染色:一般細(xì)菌的莢膜與染色劑的親和性低,但莢膜通透性高,因此染料可以透過莢膜使菌體著色。一般采用負(fù)染色方法使背景和菌體之間形成一透明區(qū),將菌體襯托出來便于觀察分辨。莢膜染色的步驟:加一滴6%葡萄糖水溶液在載玻片的一端,無菌操作,挑取細(xì)菌斜面上培養(yǎng)72h左右的膠質(zhì)芽孢桿菌與其混合,加1滴墨汁充分混勻,用推片法制片將菌液鋪成薄層,自然干燥,滴加1-2滴無水乙醇覆蓋涂片,固定1min,自然干燥,在已晾干的涂面上,滴加1%結(jié)晶紫染色液染色,2min后用20%的硫酸銅沖洗數(shù)次,再用自來水沖洗一次,使用擦鏡紙擦干后即可鏡檢。有莢膜的菌菌體呈紫色,背景灰黑色,莢膜不著色呈無色透明圈。

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